Humulin NPH - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah:
HUMULIN ® NPH

Nama Bukan Antarabangsa (INN):
Insulin Isophane (kejuruteraan genetik manusia)

Borang Dos
Suspensi untuk pentadbiran subkutan

Komposisi:

Penerangan:
Suspensi berwarna putih, yang bertentangan untuk membentuk endapan putih dan supernatan yang jelas, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna. Pelet mudah disusut dengan goncang lembut.

Kumpulan farmakoterapi
Ejen hipoglikemik - insulin jangka sederhana.

Kod ATC [A10АС01].

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Humulin ® NPH adalah insulin rekombinan DNA manusia. Kesan utama insulin adalah pengawalan metabolisme glukosa. Di samping itu, ia mempunyai kesan anabolik dan anti-katabolik pada pelbagai tisu badan. Dalam tisu otot, terdapat peningkatan dalam glikogen, asid lemak, gliserol, peningkatan sintesis protein dan peningkatan asupan amino asid, tetapi terdapat penurunan dalam glikogenolisis, glukoneogenesis, ketogenesis, lipolysis, katabolisme protein dan pelepasan asid amino.
Humulin NPH adalah penyediaan insulin jangka sederhana. Permulaan tindakan dadah - 1 jam selepas pentadbiran, kesan maksimum tindakan - antara 2 dan 8 jam, tempoh tindakan - 18-20 jam. Perbezaan individu dalam aktiviti insulin bergantung kepada faktor seperti dos, pilihan tapak suntikan, aktiviti fizikal pesakit, dan lain-lain.

Farmakokinetik
Penyerapan penyerapan dan permulaan kesan insulin bergantung kepada tapak suntikan (perut, paha, punggung), dos (jumlah insulin disuntik), kepekatan insulin dalam penyediaan, dan sebagainya. Ia tidak merata diantara tisu; tidak menembusi halangan plasenta dan ke dalam susu ibu. Ia dimusnahkan oleh insulinase terutamanya di hati dan buah pinggang. Dieksperimen oleh buah pinggang (30-80%).

Petunjuk untuk digunakan

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.

Penggantungan HUMULIN® M3 untuk suntikan subkutaneus

OBAT-OBAT PERHIMPUNAN PERHIMPUNAN ADMITTED DENGAN PESAKIT HANYA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI SAHAJA UNTUK PEKERJA PERUBATAN.

ARAHAN untuk kegunaan perubatan HUMULIN® M3

Nombor pendaftaran P N013713 / 01-040315
Nama dagang dadah: HUMULIN® M3
Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN): Dua Fasa Insulin (Kejuruteraan Genetik Manusia)

Borang Dos
Suspensi untuk pentadbiran subkutan.

Komposisi
1 ml mengandungi:
bahan aktif: insulin manusia 100 IU;
eksipien: metacresol 1.6 mg, gliserol 16 mg, cecair fenol 0.65 mg, protinine sulfat 0.244 mg, natrium hidrogen fosfat 3.78 mg, zink oksida 0.011 mg, air untuk suntikan kepada 1 ml, 10% larutan asid hidroklorik - qs kepada pH 6.9-7.8, 10% larutan natrium hidroksida - qs hingga pH 6.9-7.8.

Penerangan
Suspensi berwarna putih, yang bertentangan untuk membentuk endapan putih dan supernatan yang jelas, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna. Pelet mudah disusut dengan goncang lembut.

Kumpulan farmakoterapi
Ejen hipoglikemik, gabungan jangka pendek dan jangka masa insulin.
Kod ATC [A10AD01].

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Humulin® M3 adalah insulin manusia rekombinan DNA. Ia adalah penggantungan dua fasa untuk suntikan yang mengandungi 30% Humulin® Regular dan 70% Humulin® NPH.
Kesan utama insulin adalah pengawalan metabolisme glukosa. Di samping itu, ia mempunyai kesan anabolik dan anti-katabolik pada pelbagai tisu badan. Dalam tisu otot, terdapat peningkatan dalam glikogen, asid lemak, gliserol, peningkatan sintesis protein dan peningkatan asupan amino asid, tetapi terdapat penurunan dalam glikogenolisis, glukoneogenesis, ketogenesis, lipolysis, katabolisme protein dan pelepasan asid amino.
Humulin® M3 adalah penyediaan insulin purata tempoh tindakan. Permulaan tindakan dadah - 30 minit selepas pentadbiran, kesan maksimum tindakan - antara 1 dan 8.5 jam, tempoh tindakan - 14-15 jam.
Perbezaan individu dalam aktiviti insulin bergantung kepada faktor seperti dos, pilihan tapak suntikan, aktiviti fizikal pesakit, dan lain-lain.
Farmakokinetik
penyerapan berat badan dan bermulanya kesan insulin bergantung kepada tempat suntikan (perut, paha, punggung), dos (jumlah insulin), kepekatan insulin dalam produk, dan lain-lain diedarkan tidak sekata pada kain.; tidak menembusi halangan plasenta dan ke dalam susu ibu. Ia dimusnahkan oleh insulinase terutamanya di hati dan buah pinggang. Dieksperimen oleh buah pinggang (30-80%).

Petunjuk untuk digunakan
• Diabetes mellitus yang memerlukan terapi insulin.
• Diabetes mellitus semasa kehamilan.

Contraindications
• Hipersensitiviti terhadap insulin atau kepada salah satu komponen ubat.
• Hipoglisemia.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Semasa kehamilan, sangat penting untuk mengekalkan kawalan glisemik yang baik pada pesakit yang menerima terapi insulin. Keperluan insulin biasanya menurun pada trimester pertama dan meningkat semasa trimester kedua dan ketiga. Semasa bersalin dan segera selepas mereka, keperluan untuk insulin dapat menurun secara mendadak. Pesakit kencing manis dinasihatkan supaya memaklumkan kepada doktor mengenai kehamilan atau perancangan kehamilan. Pada pesakit diabetes mellitus semasa penyusuan, pelarasan dos insulin, diet, atau kedua-duanya mungkin diperlukan.

Dos dan pentadbiran
Dosis Humulin® M3 ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada kepekatan glukosa dalam darah. Ubat harus diberikan subcutaneously. Suntikan intramuskular dibenarkan.
Pentadbiran intravena ubat Humulin® M3 adalah kontraindikasi.
Suhu ubat harus berada pada suhu bilik.
Suntikan subkutaneus harus dilakukan di bahu, paha, punggung, atau perut.
Tapak suntikan mestilah bersilih ganti supaya tempat yang sama digunakan tidak lebih daripada sebulan sekali. Apabila mentadbir insulin subcutaneously, rawatan perlu diambil untuk tidak jatuh ke dalam saluran darah semasa suntikan. Selepas suntikan tidak boleh mengurut tapak suntikan. Pesakit perlu dilatih dengan penggunaan alat ini untuk pentadbiran insulin.
Humulin® M3 adalah campuran campuran siap dengan kandungan tertentu Humulin® Regular dan Humulin® NPH, yang disediakan untuk mengelakkan keperluan untuk mencampur persiapan insulin oleh pesakit itu sendiri.
Cara pentadbiran insulin adalah individu.
Persediaan untuk pengenalan
Untuk ubat Humulin® M3 dalam botol
Sejurus sebelum digunakan, vakum Humulin® M3 perlu dilancarkan beberapa kali di antara tapak tangan sehingga insulin sepenuhnya diselaraskan sehingga ia mengambil rupa cecair yang keruh atau susu homogen. Jangan goncang bersungguh-sungguh, kerana ini boleh menyebabkan buih, yang boleh mengganggu dos yang betul.
Jangan gunakan insulin jika terdapat serpihan di dalamnya selepas pencampuran. Jangan gunakan insulin jika zarah putih pepejal terperangkap ke bahagian bawah atau sisi botol, mewujudkan kesan corak yang sejuk. Gunakan satu suntikan insulin yang sesuai untuk kepekatan insulin yang diberikan.
Untuk ubat Humulin® M3 dalam kartrij
Segera sebelum digunakan, kartrij Humulin® M3 perlu dilancarkan di antara tapak tangan sepuluh kali dan digoncang, bertukar 180 ° juga sepuluh kali sehingga insulin diselaraskan sepenuhnya sehingga ia mengambil rupa cecair atau susu yang keruh homogen. Jangan goncang bersungguh-sungguh, kerana ini boleh menyebabkan buih, yang boleh mengganggu dos yang betul. Di dalam setiap kartrij adalah bola kaca kecil yang menjadikannya lebih mudah untuk mencampur insulin. Jangan gunakan insulin jika terdapat serpihan di dalamnya selepas pencampuran.
Peranti kartrij tidak membenarkan pencampuran kandungannya dengan insulina lain secara langsung di dalam kartrij itu sendiri. Kotak tidak dimaksudkan untuk diisi ulang.
Sebelum suntikan, adalah perlu untuk membiasakan diri dengan arahan pengilang untuk menggunakan pen pancang untuk mentadbir insulin.
Untuk Humulin® M3 dalam pena QuicPen ™
Sebelum suntikan, anda harus membiasakan diri dengan pemegang suntikan QuickPen ™.

Kesan sampingan
Hipoglikemia adalah kesan sampingan yang paling biasa yang berlaku apabila persediaan insulin disuntik, termasuk Humulin® M3. Hipoglikemia yang teruk boleh menyebabkan kehilangan kesedaran dan, dalam kes-kes yang luar biasa, kematian.
Reaksi alergi: pesakit mungkin mengalami tindak balas alahan tempatan dalam bentuk hiperemia, edema, atau gatal-gatal di tapak suntikan. Reaksi ini biasanya berhenti dalam masa beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam beberapa kes, reaksi ini mungkin disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak berkaitan dengan insulin, seperti kerengsaan kulit dengan agen pembersih atau suntikan yang tidak betul.
Reaksi alahan sistemik yang disebabkan oleh insulin, berlaku kurang kerap, tetapi lebih serius. Mereka boleh nyata sebagai gatal-gatal yang umum, kesukaran bernafas, sesak nafas, tekanan darah rendah, peningkatan kadar denyutan jantung, peningkatan peluh. Kes-kes reaksi alergi sistemik yang teruk boleh mengancam nyawa. Dalam kes-kes jarang berlaku alergi teruk kepada Humulin® M3, rawatan segera diperlukan. Anda mungkin memerlukan perubahan insulin, atau desensitisasi.
Mesej spontan:
Kes-kes perkembangan edema telah dikenalpasti, terutamanya dengan penstabilan pesat glukosa dalam darah terhadap latar belakang terapi insulin intensif dengan kawalan glisemik pada mulanya (lihat bahagian "Arahan Khas").

Berlebihan
Berlebihan insulin menyebabkan hipoglikemia, disertai oleh gejala berikut: kelesuan, berpeluh berlebihan, takikardia, pucat kulit, sakit kepala, gegaran, muntah, kekeliruan. Di bawah keadaan tertentu, sebagai contoh, dengan tempoh yang lama atau dengan kawalan intensif diabetes mellitus, gejala-gejala - prekursor hipoglisemia mungkin berubah.
Negara ringan hipoglikemia biasanya boleh dihentikan oleh pengambilan glukosa atau gula. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dos insulin, diet, atau aktiviti fizikal. Pembetulan hypoglycemia sederhana boleh dilakukan dengan menggunakan glukagon intramuskular atau subkutaneus, diikuti dengan pengambilan karbohidrat. Keadaan hipoglisemia yang teruk, disertai oleh koma, sawan atau gangguan neurologi, dikawal oleh pentadbiran intramuskular / subkutaneus glukagon atau dengan pentadbiran intravena 40% dextrose (glukosa) yang tertumpu. Selepas pemulihan kesedaran, pesakit harus diberikan makanan kaya karbohidrat untuk mengelakkan pengulangan hipoglikemia.
Pengambilan karbohidrat lebih lanjut dan pemantauan pesakit mungkin diperlukan, sebagai pengulangan hipoglikemia boleh berkembang.

Interaksi dengan ubat lain
Sekiranya anda perlu menggunakan ubat-ubatan lain sebagai tambahan kepada insulin, anda perlu berunding dengan doktor anda (lihat bahagian "Arahan khas").
Meningkatkan dos insulin yang dikehendaki dalam hal menetapkan yang meningkatkan kepekatan glukosa dalam darah, seperti pil perancang, kortikosteroid, hormon tiroid iodin yang mengandungi, Danazol, beta-agonis (mis ritodrine, salbutamol, terbutaline), diuretik thiazide, chlorprothixene, diazoxide, isoniazid, litium karbonat, asid nikotinik, derivatif phenothiazine.
Pengurangan dos insulin mungkin diperlukan dalam hal pentadbiran ubat-ubatan yang mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah, seperti beta-blocker, etanol dan ubat yang mengandungi etanol, steroid anabolik, fenfluramine, guanethidine, tetrasiklin, ubat hipoglikemik oral, salisilat (contohnya asid asetil asidil). antibiotik, beberapa antidepresan (inhibitor monoamine oxidase), inhibitor enzim penukar angiotensin (captopril, enalapril), oktreotide, antagonis reseptor otenzina II.
Penyekat beta, clonidine, reserpine boleh menutupi manifestasi gejala hipoglisemia.
Ketidakpatuhan. Kesan pencampuran insulin manusia dengan insulin haiwan atau insulin manusia yang dihasilkan oleh pengeluar lain tidak dipelajari.

Arahan khas
Pemindahan pesakit ke jenis lain atau ubat insulin dengan nama perdagangan yang berbeza mesti dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Perubahan dalam aktiviti, spesies (pengeluar), jenis (Biasa, NPH, dll) spesies (haiwan, manusia, analog insulin manusia) dan / atau kaedah pengeluaran (insulin rekombinan DNA atau insulin asal haiwan) boleh membawa kepada pelarasan dos.
Bagi sesetengah pesakit, beralih dari insulin haiwan ke insulin manusia mungkin memerlukan pelarasan dos. Ini mungkin berlaku pada suntikan pertama penyediaan insulin manusia atau beransur-ansur selama beberapa minggu atau bulan selepas pemindahan.
Gejala adalah prekursor hipoglikemia di hadapan pengenalan insulin manusia di sesetengah pesakit mungkin kurang ketara atau berbeza dari yang diperhatikan di hadapan pengenalan insulin asal hewan. Dengan normalisasi glukosa dalam darah, sebagai contoh, akibat terapi insulin yang intensif, semua atau beberapa gejala mungkin hilang - prekursor hipoglikemia, tentang mana pesakit perlu dimaklumkan. Gejala, prekursor hipoglikemia mungkin berubah atau kurang ketara dengan diabetes mellitus jangka panjang, neuropati diabetes, atau rawatan dengan ubat seperti beta-blocker.
Penggunaan dos yang tidak mencukupi atau pemberhentian rawatan, terutama pada pesakit dengan diabetes mellitus jenis 1, boleh menyebabkan hiperglikemia dan ketoacidosis diabetik (keadaan yang berpotensi mengancam nyawa pesakit).
Keperluan insulin dapat dikurangkan sekiranya terdapat kekurangan fungsi adrenal, pituitari atau tiroid, atau kegagalan buah pinggang atau hepatik. Dalam sesetengah penyakit atau dalam kelebihan emosi, keperluan untuk insulin boleh meningkat. Penyesuaian dos insulin juga mungkin diperlukan dengan peningkatan tenaga fizikal atau dengan perubahan dalam diet biasa.
Penggunaan insulin dalam kombinasi dengan persediaan kumpulan thiazolidinedione meningkatkan risiko edema dan kegagalan jantung kronik, terutama pada pesakit dengan penyakit sistem kardiovaskular dan faktor risiko kegagalan jantung kronik.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Semasa hypoglycemia dalam pesakit, kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor dapat berkurangan. Ini boleh berbahaya dalam situasi di mana kebolehan ini amat diperlukan (sebagai contoh, memandu kenderaan motor atau jentera operasi).
Pesakit perlu dinasihatkan untuk mengambil langkah berjaga-jaga untuk mengelakkan hipoglikemia semasa memandu. Ini amat penting bagi pesakit yang mempunyai gejala ringan atau tidak hadir, prekursor hipoglikemia atau dengan perkembangan hipoglisemia yang kerap. Dalam kes sedemikian, doktor harus menilai kebolehan memandu kenderaan oleh pesakit.

Borang pelepasan
Suspensi untuk suntikan subkutaneus 100 IU / ml.
Pada 10 ml persediaan dalam botol dari kaca neutral. Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk menggunakan tempat penyediaan dalam kadbod pek.
Pada 3 ml dalam kartrij dari kaca neutral. Lima kartrij diletakkan di dalam lepuh. Satu lepuh bersama-sama dengan arahan untuk digunakan diletakkan di dalam kotak kadbod.
Atau, kartrij dimasukkan ke dalam pena QuickPen ™. Lima pena jarum suntik bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan dan garis panduan untuk menggunakan pena jarum suntik diletakkan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang gelap pada suhu dari 2 ° C hingga 8 ° C.
Jangan biarkan pembekuan.
Dadah yang digunakan disimpan pada suhu dari 15 ° C hingga 25 ° C tidak melebihi 28 hari.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi
Menurut resipi itu.

Vials:
Dihasilkan oleh:
Eli Lilly dan Syarikat, Amerika Syarikat
"Eli Lilly dan Syarikat", Amerika Syarikat
Pusat Korporat Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, CIIIA
Pusat Korporat Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, Amerika Syarikat.

Makan: *
CJSC ORTAT, Rusia
157092, rantau Kostroma, daerah Susaninsky, p. Utara, ms. Kharitonovo

* Tambahan juga ditunjukkan dalam kes pembungkusan sekunder dan mengeluarkan kawalan mutu di perusahaan Rusia CJSC ORTAT.

Kotak, picaget penapis Quickpen ™:
Dihasilkan oleh:
Lilly Perancis, Perancis
"Lilly France", Perancis

Zon Perindustrian, 2 en Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Perancis
Zon Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Perancis

Makan: *
CJSC ORTAT, Rusia
157092, rantau Kostroma, daerah Susaninsky, p. Utara, ms. Kharitonovo

* Tambahan juga ditunjukkan dalam kes pembungkusan sekunder dan mengeluarkan kawalan mutu di perusahaan Rusia CJSC ORTAT.

Perwakilan di Rusia / Alamat tuntutan:
Pejabat Perwakilan Moscow JSC "Eli Lilly Vostok SA", Switzerland,
123317, Moscow, Presnenskaya emb., 10
Tel: +7 (495) 258 50 01
Faks: +7 (495) 258 50 05

QuickPen ™ Syringe Pen Guide

QuickRen ™ biasa Humulin®,
Humulin® NPH KvikPen ™,
Humulin® M3 QuickPen ™

SILA BACA INSTRUMEN INI SEBELUM PERMOHONAN

Pengenalan
Pemercik penuras QuickPen mudah digunakan. Ia adalah satu alat untuk mentadbir insulin ("insulin jarum suntik") yang mengandungi 3 ml (300 unit) penyediaan insulin dengan aktiviti 100 IU / ml. Anda boleh mentadbir 1 hingga 60 unit insulin setiap suntikan. Anda boleh menetapkan dos dalam satu unit. Jika anda telah memasang terlalu banyak unit, anda boleh membetulkan dos tanpa kehilangan insulin.

Sebelum menggunakan penapis picagari QuickPen, baca manual ini sepenuhnya dan ikut arahannya dengan tepat. Jika anda tidak mematuhi sepenuhnya arahan ini, anda mungkin menerima dos insulin yang terlalu rendah atau terlalu tinggi.

Bekas suntikan QuickPen untuk mentadbir insulin hanya boleh digunakan oleh anda. Jangan lulus pen atau jarum kepada orang lain, kerana ini mungkin menyebabkan jangkitan jangkitan. Gunakan jarum baru untuk setiap suntikan.

TIDAK MENGGUNAKAN pemegang picagari jika mana-mana bahagiannya rosak atau rosak. Sentiasa mempunyai jarum suntikan ganti dengan anda sekiranya anda kehilangan picagari atau rosak.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan pen siaga untuk pesakit yang mengalami kehilangan penglihatan atau cacat penglihatan tanpa bantuan orang ramai yang terlatih dalam penggunaan jarum suntikan yang betul.

Penyediaan penapis cepat QuickPen

Nota penting
• Baca dan ikuti arahan untuk kegunaan yang digariskan dalam Arahan Penggunaan Penyediaan.
• Periksa label pada pen sebelum setiap suntikan untuk memastikan bahawa ubat tidak tamat tempoh dan anda menggunakan jenis insulin yang betul; Jangan keluarkan label dari pen.

Nota: Warna butang suntikan suntikan QuickPen sepadan dengan warna jalur pada label penuding jarum suntik dan bergantung kepada jenis insulin. Dalam manual ini, butang dos berwarna kelabu. Warna kuning air pena QuicPen menunjukkan bahawa ia dimaksudkan untuk digunakan dengan persiapan garis Humulin.

Melabel warna butang suntikan dos:

Humulin NPH Humulin M3 Humulin Regular

• Doktor anda telah menetapkan jenis insulin yang paling sesuai untuk anda. Sebarang perubahan dalam terapi insulin harus dilakukan hanya di bawah pengawasan doktor yang menghadiri.
• Penapis beku QuickPen disyorkan untuk digunakan dengan jarum Becton, Dickinson dan Company (BD) untuk pen penuding.
• Sebelum menggunakan pen siaga, pastikan jarum dilampirkan sepenuhnya ke pena jarum suntikan.
• Selanjutnya perhatikan arahan yang diberikan di sini.

Soalan yang kerap ditanya mengenai persediaan penapis beku QuickPen untuk digunakan
• Apa yang perlu seperti insulin? Sesetengah persediaan insulin adalah penggantungan berawan, sementara yang lain adalah penyelesaian yang jelas; Pastikan anda membaca deskripsi insulin dalam arahan yang dilampirkan untuk digunakan.

• Apa yang perlu saya lakukan jika dos yang ditetapkan saya melebihi 60 unit? Jika dos yang ditetapkan melebihi 60 unit, anda perlu suntikan semula, atau anda boleh menghubungi doktor anda.

• Kenapa saya perlu menggunakan jarum baru untuk setiap suntikan? Jika jarum digunakan semula, anda boleh mendapat dos insulin yang salah, jarum boleh menjadi tersumbat, atau pena akan melekat, atau anda boleh mendapatkan jangkitan kerana pelanggaran kemandulan.

• Apa yang perlu saya lakukan jika saya tidak pasti berapa banyak insulin yang tersisa di dalam kartrij saya? Pegang pemegang supaya hujung jarum menunjuk ke bawah. Skala pada pemegang kartrij yang jelas menunjukkan jumlah perkiraan insulin yang tinggal. Nombor-nombor ini MESTI TIDAK digunakan untuk menetapkan dos.

• Apakah yang perlu saya lakukan jika saya tidak dapat mengeluarkan topi dari pen? Untuk mengeluarkan topi, tariknya. Sekiranya anda mengalami kesukaran menghilangkan topi tersebut, maka putarkan dengan teliti topi mengikut arah jam dan berlawanan arah untuk melepaskannya, kemudian tarik keluar dan keluarkannya.

Memeriksa penapis beku QuickPen untuk insulin
Nota penting
• Periksa aliran insulin anda setiap kali. Pemeriksaan insulin dari pen perlu diperiksa sebelum setiap suntikan sebelum meleleh insulin muncul untuk memastikan pen itu siap untuk dos.
• Sekiranya anda tidak memeriksa pengambilan insulin anda sebelum menetas, anda mungkin terlalu sedikit atau terlalu banyak insulin.

Soalan-soalan lazim mengenai ujian penghantaran insulin
• Mengapakah saya perlu memeriksa aliran insulin sebelum setiap suntikan?
1. Ini memastikan bahawa pen siap untuk dos.
2. Ini mengesahkan bahawa insulin menetas keluar dari jarum apabila anda menekan butang dos.
3. Ia mengeluarkan udara yang boleh mengumpul jarum atau dalam kartrij insulin semasa penggunaan biasa.
• Apa yang perlu saya lakukan jika saya tidak dapat menekan butang dos sepenuhnya semasa cek QuickPen pada aliran insulin?
1. Lampirkan jarum baru.
2. Periksa aliran insulin dari pen.
• Apa yang perlu saya lakukan jika saya melihat gelembung udara dalam kartrij? Anda perlu memeriksa aliran insulin dari pen. Ingat bahawa anda tidak boleh menyimpan pen dengan jarum yang dilampirkan kepadanya, kerana ini boleh menyebabkan pembentukan gelembung udara dalam kartrij dengan insulin. Gelembung udara kecil tidak menjejaskan dos, dan anda boleh memasukkan dos anda seperti biasa.

Pengenalan dos yang diperlukan
Nota penting
• Ikuti peraturan asepsis dan antiseptik yang disyorkan oleh doktor anda.
• Pastikan anda telah memasukkan dos yang diperlukan dengan menekan dan menahan butang dos, dan perlahan-lahan menghitung hingga 5 sebelum anda mengeluarkan jarum. Jika insulin menetes dari jarum, kemungkinan besar anda tidak memegang jarum di bawah kulit cukup lama.
• Mempunyai setitik insulin pada hujung jarum adalah normal. Ini tidak akan menjejaskan dos anda.
• Pena tidak akan membenarkan anda memanggil dos melebihi jumlah insulin yang tersisa di dalam kartrij.
• Jika anda ragu bahawa anda telah menyuntikkan dos penuh, jangan masukkan dos lain. Hubungi pejabat Lilly anda atau bercakap dengan doktor anda untuk mendapatkan bantuan.
• Jika dos anda melebihi bilangan unit yang tinggal di dalam kartrij, anda boleh memasukkan jumlah insulin yang tinggal di pen ini dan kemudian gunakan pen baru untuk menyelesaikan dos yang diperlukan, ATAU masukkan seluruh dos menggunakan pen baru.
• Jangan cuba menyuntik insulin dengan menukar butang dos. Anda TIDAK akan mendapat insulin jika anda memutarkan butang kawalan dos. Anda mesti PRESS butang dos dalam garis lurus untuk menerima dos insulin.
• Jangan cuba menukar dos insulin semasa suntikan.
• Jarum yang digunakan hendaklah dilupuskan mengikut keperluan pelupusan sisa perubatan tempatan.
• Keluarkan jarum selepas setiap suntikan.

Soalan lazim mengenai dos
• Mengapakah sukar untuk menekan butang dos apabila saya cuba melakukan suntikan?
1. jarum anda mungkin tersumbat. Cuba melampirkan jarum baru. Apabila anda melakukan ini, anda dapat melihat insulin yang keluar dari jarum. Kemudian lakukan ujian pen untuk penghantaran insulin.
2. Cepat menekan butang dos boleh membuat menekan butang taut. Tekanan lebih cepat menekan butang dos boleh membuat lebih mudah untuk menekan.
3. Menggunakan jarum yang lebih besar akan memudahkan untuk menekan butang dos semasa suntikan. Semak dengan doktor anda tentang saiz jarum mana yang terbaik untuk anda.
4. Jika menekan butang apabila suntikan disuntik kekal ketat selepas semua titik di atas telah selesai, pen perlu diganti.

• Apa yang perlu saya lakukan jika pen QuickPen tersekat digunakan? Pemegang jarum jarum anda jika sukar untuk melakukan suntikan atau menetapkan dos. Agar pen itu tidak macet:
1. Lampirkan jarum baru. Apabila anda melakukan ini, anda dapat melihat insulin yang keluar dari jarum.
2. Jalankan pemeriksaan pengambilan insulin.
3. Tetapkan dos yang diperlukan dan lakukan suntikan.
Jangan cuba melincirkan pen itu, kerana ini boleh menyebabkan kerosakan pada mekanisme pen.

Menekan butang untuk dos boleh menjadi ketat, jika kekotoran (kotoran, habuk, makanan, insulin atau apa-apa jenis cecair) masuk ke dalam penuras syringe. Jangan biarkan kekotoran masuk ke dalam penuras syringe.

• Mengapakah insulin mengalir keluar dari jarum selepas saya selesai menguruskan dos saya? Anda mungkin mengambil jarum keluar dari kulit terlalu cepat.
1. Pastikan anda melihat nombor "0" dalam tetingkap penunjuk dos.
2. Untuk menyuntik dos seterusnya, tekan dan tahan butang dos dan perlahan-lahan menghitung hingga 5 sebelum anda mengeluarkan jarum.

• Apa yang perlu saya lakukan jika dos saya ditetapkan, dan butang suntikan dos secara tidak sengaja tersekat di dalam tanpa jarum yang dilampirkan ke pena jarum suntikan?
1. Putarkan butang dos kembali ke sifar.
2. Lampirkan jarum baru.
3. Jalankan pemeriksaan pengambilan insulin.
4. Tetapkan dos dan lakukan suntikan.

• Apa yang perlu saya lakukan jika saya menetapkan dos yang salah (terlalu tinggi atau terlalu rendah)? Putarkan butang dos ke belakang atau ke hadapan untuk membetulkan dos.

• Apa yang perlu saya lakukan jika saya melihat bahawa insulin mengalir keluar jarum jarum suntikan semasa pemilihan atau penyesuaian dos? Jangan pentadbir dos, kerana anda tidak dapat menerima dos penuh anda. Tetapkan pen ke sifar dan lakukan ujian aliran insulin lagi dari pena (lihat bahagian "Memeriksa QuicPen untuk suntikan insulin"). Tetapkan dos yang diperlukan dan lakukan suntikan.

• Apa yang perlu saya lakukan jika dos penuh saya tidak boleh ditetapkan? Pen tidak akan membenarkan anda menetapkan dos yang melebihi jumlah insulin yang tersisa di dalam kartrij. Contohnya, jika anda memerlukan 31 unit, dan hanya terdapat 25 unit yang tersisa dalam kartrij, maka anda tidak akan dapat melewati nombor 25 ketika memasang. Jangan cuba menetapkan dos dengan melewati nombor ini. Jika dos separa dibiarkan dalam pen, anda boleh:
1. Perkenalkan dos separa ini, dan kemudian suntikan dos baki dengan menggunakan picagari pen baru.
atau
2. Suntikan dos penuh dari pen baru.

• Mengapa saya tidak dapat menetapkan dos untuk menggunakan jumlah kecil insulin yang tersisa dalam kartrij saya? Pen ini direka untuk menyediakan sekurang-kurangnya 300 unit insulin. Peranti pen-jarum melindungi kartrij daripada mengosongkan sepenuhnya, kerana jumlah kecil insulin yang tetap dalam kartrij tidak boleh disuntik dengan ketepatan yang diperlukan.

Penyimpanan dan pelupusan
Nota penting
• Pen tidak boleh digunakan jika ia berada di luar peti sejuk lebih lama dari masa yang ditetapkan dalam Arahan Penggunaan.
• Jangan simpan pen dengan jarum yang dilampirkan padanya. Sekiranya jarum tersekat, insulin boleh mengalir keluar dari penahan syringe, atau insulin boleh kering di dalam jarum, menyebabkan penyumbatan jarum, atau gelembung udara boleh terbentuk di dalam kartrij.
• Pena penarik yang tidak digunakan hendaklah disimpan dalam peti sejuk pada suhu 2 ° C hingga 8 ° C. Jangan gunakan pen penuding jika ia telah dibekukan.
• Pen yang sedang anda gunakan hendaklah disimpan pada suhu bilik dan dilindungi dari haba dan cahaya.
• Rujuk kepada Arahan Penggunaan untuk pemahaman lengkap tentang keadaan penyimpanan pen siaga.
• Jauhkan jarum suntikan daripada jangkauan kanak-kanak.
• Buang jarum yang digunakan dalam bekas tusukan, bekas penutup (contohnya, dalam bekas untuk bahan atau buangan biokazur), atau seperti yang disyorkan oleh doktor anda.
• Buang jar suntikan yang digunakan tanpa jarum yang dipasang pada mereka dan mengikut cadangan doktor yang hadir.
• Jangan mengitar semula bekas bekas untuk tajam.
• Tanya doktor anda tentang kemungkinan pembuangan bekas yang telah dipenuhi untuk tajam di kawasan anda.
• Garis panduan pengendalian jarum tidak menggantikan peraturan pelupusan setempat, garis panduan yang disyorkan oleh doktor anda, atau keperluan jabatan.

Sekiranya anda mempunyai sebarang soalan atau kebimbangan tentang menggunakan penapis picagari QuickPen, hubungi Eli Lilly atau doktor anda.

Nama pengilang dan alamat:
Eli Lilly dan Syarikat, Amerika Syarikat
"Eli Lilly dan Syarikat", Amerika Syarikat

Pusat Korporat Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, Amerika Syarikat
Pusat Korporat Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, Amerika Syarikat.

Pejabat perwakilan di Rusia:
"Eli Lilly Vostok SA", 123317, Embankment Moscow Presnenskaya, 10
tel: +7 (495) 258 50 01
faks: +7 (495) 258 50 05

Humulin® dan Humulin® dalam pena QuickPen ™ adalah tanda niaga dari Eli Lilly dan Syarikat.

Hak Cipta © 2006, YYYY, oleh Eli Lilly dan Syarikat. Semua hak terpelihara.

Pemburu jarum QuickPen ™ memenuhi keperluan dos yang tepat dan keperluan fungsi ISO 11608-1: 2000

Pastikan anda mempunyai komponen berikut:
Penapis suntikan QuickPen ™
Jarum baru untuk pena jarum suntikan
Pengambilan alkohol dibasahkan

Komponen jarum suntikan QuickPen dan jarum *
* dijual secara berasingan

Bahagian jarum
(jarum tidak termasuk)
Pelekat kertas
Topi jarum luar
Topi jarum dalaman
Jarum

Komponen pena penaik Humulin KvikPen
Pengapit Cap
Label
Penunjuk dos
Butang dos
Pen pen pancang
Cakera getah
Pemegang kartrij
Penekan syringe badan
Tetingkap penunjuk dos

Melabel warna butang suntikan dos:

Humulin NPH Humulin M3 Humulin Regular

Penggunaan biasa jarum picagari.
Ikut arahan ini untuk menyelesaikan setiap suntikan.
1. Penyediaan penuding picagari QuickPen
A.
Tarik topi pen untuk mengeluarkannya. Jangan putar topi. Jangan keluarkan label dari pen.
Pastikan anda memeriksa insulin anda untuk:
• Jenis insulin
• Tarikh tamat tempoh
• Rupa
Awas: Sentiasa baca teks pada label pen untuk memastikan anda menggunakan jenis insulin yang betul.
B.
Hanya untuk penggantungan insulin:
Berhati-hati melancarkan pen 10 kali di antara telapak tangan.
Dan
Hidupkan pen itu lebih dari 10 kali.
Pengadukan adalah penting untuk memastikan bahawa anda menerima dos yang betul. Insulin harus kelihatan seragam.
V.
Ambil jarum baru.
Keluarkan pelekat kertas dari topi jarum luar.
Gunakan sapu dibasahkan dengan alkohol untuk mengelap cakera getah pada penghujung pemegang kartrij.
G.
Letakkan jarum pada topi lurus sepanjang paksi pada pen.
Threadkan jarum sehingga duduk sepenuhnya.
2. Semak syringe QuickPen untuk aliran insulin
Awas: Jika anda tidak memeriksa aliran insulin sebelum setiap suntikan, anda mungkin menerima dos insulin terlalu rendah atau terlalu tinggi.
A.
Keluarkan topi jarum luar. Jangan buangnya.
Keluarkan topi jarum dalam dan buangnya.
B.
Tetapkan 2 unit dengan menghidupkan butang dos.
V.
Arahkan pena ke atas.
Ketuk pemegang kartrij supaya udara mengumpul di bahagian atas.
G.
• Dengan jarum yang menunjuk, tekan butang dos sehingga ia berhenti dan angka "0" muncul di tetingkap penunjuk dos.
• Pegang butang dos dalam kedudukan tersembunyi dan perlahan-lahan menghitung hingga 5.
• Pemeriksaan penghantaran insulin dianggap lengkap apabila tenggelam insulin muncul pada akhir jarum.
• Jika menetas insulin tidak muncul pada akhir jarum, ulangi langkah-langkah untuk memeriksa aliran insulin sebanyak empat kali, bermula pada titik 2B dan berakhir pada titik 2G.
Nota: Jika anda tidak melihat tetesan insulin dari jarum, dan tetapan dos menjadi sukar, ganti jarum dan ulangi ujian penghantaran insulin dari pena jarum suntikan.
3. Dosis
A.
Hidupkan butang dos ke bilangan unit yang anda perlukan untuk suntikan. Jika anda secara tidak sengaja menetapkan terlalu banyak unit, anda boleh membetulkan dos dengan memutarkan butang suntikan dos ke arah yang bertentangan.
B.
Masukkan jarum di bawah kulit menggunakan teknik suntikan yang disyorkan oleh doktor anda.
Letakkan ibu jari anda pada butang dos dan tegas tekan butang dos sehingga ia berhenti.
Untuk dos penuh, tahan butang dos dan perlahan-lahan mengira kepada 5.
Keluarkan jarum dari bawah kulit.
Nota: Periksa dan pastikan anda melihat nombor "0" dalam tetingkap penunjuk dos untuk mengesahkan bahawa anda telah memasuki dos penuh.
V.
Berhati-hati dengan tutup luar ke jarum.
Nota: Tanggalkan jarum selepas setiap suntikan untuk mengelakkan gelembung udara daripada memasuki kartrij. Jangan simpan pen dengan jarum yang dilampirkan padanya.
G.
Tanggalkan jarum dengan topi luar di atasnya dan buangnya mengikut arahan doktor yang hadir.
Letakkan topi pada pemegang jarum suntik, menggabungkan penjepit topi dengan penunjuk dos dan tolak topi lurus sepanjang paksi pada pemegang picagari.
Contoh:
Memaparkan 10 unit.
Contoh:
Memaparkan 15 unit.
Malah nombor dicetak dalam tetingkap penunjuk dos sebagai nombor, nombor ganjil dicetak sebagai garisan lurus antara yang lain.
Nota: Pen tidak akan membenarkan anda menetapkan bilangan unit yang melebihi jumlah unit yang tinggal dalam pen.
Jika anda tidak pasti bahawa anda telah memasuki dos penuh, jangan masukkan dos lain.

Humulin M3

Pesakit kencing manis, tidak memberi makan farmasi, menggunakan masa yang sama murah dengan masa USSR

Arahan untuk digunakan

Nama antarabangsa

Gabungan kumpulan

Penerangan bahan aktif (INN)

Borang Dos

Tindakan farmakologi

Tempoh perubatan insulin sederhana. Berinteraksi dengan reseptor tertentu dalam membran sel luar sel, ia membentuk kompleks reseptor insulin. Dengan meningkatkan sintesis cAMP (dalam sel-sel lemak dan sel-sel hati) atau langsung menembus sel (otot), kompleks reseptor insulin merangsang proses intrasel, termasuk sintesis sejumlah enzim utama (hexokinase, pyruvate kinase, synthetase glikogen, dan lain-lain). Pengurangan glukosa darah adalah disebabkan oleh peningkatan pengangkutan intraselular, penyerapan dan peningkatan tisu asimilasi, rangsangan lipogenesis, glikogenogeneza, sintesis protein, menurun hati kadar pengeluaran glukosa (mengurangkan pecahan glikogen), dan lain-lain.

Selepas s / c suntikan berlaku dalam 30-45 minit. Kesan maksima adalah antara 1-8.5 jam, tempoh tindakan adalah 10 hingga 20 jam (bergantung kepada komposisi persediaan insulin), bergantung kepada dos dan mencerminkan penyimpangan inter-dan intrapersonal yang signifikan.

Petunjuk

Kencing manis jenis 1.

Diabetes jenis 2; peringkat rintangan kepada agen hipoglikemik mulut, rintangan sebahagian untuk agen hipoglikemik mulut (terapi gabungan); penyakit intercurrent, campur tangan pembedahan (terapi mono atau gabungan), diabetes mellitus semasa kehamilan (dengan tidak berkesan terapi diet).

Contraindications

Kesan sampingan

Reaksi alahan (urtikaria, angioedema - demam, sesak nafas, menurunkan tekanan darah), termasuk tempatan (hiperemia, bengkak, gatal-gatal kulit di tapak suntikan); lipodystrophy di tapak pentadbiran ubat; hipoglikemia (pucat kulit, peningkatan pernafasan, peluh, berdebar-debar, gegaran, kelaparan, gelisah, kebimbangan, paresthesia di dalam mulut, sakit kepala, mengantuk, insomnia, rasa takut, perasaan depresi, kerengsaan, tingkah laku luar biasa, pandangan), koma hypoglycemic.

Pada permulaan rawatan - edema dan pembiasan terjejas (bersifat sementara dan berlaku dengan rawatan berterusan).

Permohonan dan dos

Arahan khas

Reaksi balas imunologi dengan insulin manusia adalah mungkin. Sekiranya insulin menjadi hipersensitif kepada haiwan, toleransi insulin perlu diuji menggunakan ujian kulit (pentadbiran iv). Sekiranya ujian IV mengesahkan hipersensitiviti yang ketara kepada insulin (tindak balas alahan segera adalah fenomena Arthus), rawatan lanjut perlu dilakukan hanya di bawah pengawasan klinikal. Kemungkinan untuk memindahkan pesakit dalam kes peningkatan kepekaan insulin haiwan ke insulin manusia sering kali sukar disebabkan reaksi silang-imunologi antara insulin manusia dan haiwan.

Sebelum mengambil insulin dari botol, perlu menyemak ketelusan penyelesaian. Jika badan-badan asing muncul, bahan menjadi mendung atau menjejaskan pada kaca botol, penyelesaian penyediaan tidak boleh digunakan.

Suhu insulin harus berada pada suhu bilik.

Dos insulin perlu diselaraskan dalam kes-kes penyakit berjangkit, yang melanggar fungsi tiroid, penyakit Addison, hipopituitarisme, kegagalan buah pinggang kronik dan diabetes pada orang yang berusia lebih 65 tahun.

Punca-punca hipoglisemia mungkin: dos berlebihan ubat penggantian insulin, melangkau waktu makan, muntah-muntah, cirit-birit, tekanan fizikal; penyakit, mengurangkan keperluan insulin (buah pinggang yang sangat canggih dan hati, dan hypofunction kortikal adrenal, pituitari atau tiroid), perubahan tempat suntikan (mis kulit pada perut, bahu, pinggul), serta interaksi dengan orang lain. PM. Mungkin penurunan kepekatan glukosa dalam darah apabila memindahkan pesakit dari insulin haiwan ke insulin manusia. Pemindahan pesakit ke insulin seseorang mestilah sentiasa dibenarkan secara perubatan dan dijalankan hanya di bawah pengawasan seorang doktor.

Kecenderungan untuk perkembangan hipoglikemia boleh menjejaskan keupayaan pesakit untuk mengambil bahagian secara aktif dalam trafik, serta penyelenggaraan mesin dan mekanisme.

Pesakit yang menghidap diabetes boleh menghentikan hipoglisemia ringan yang dirasakan oleh diri mereka sendiri dengan mengambil gula atau makanan yang tinggi karbohidrat (disyorkan bahawa anda sentiasa mempunyai sekurang-kurangnya 20 gram gula dengan anda). Adalah perlu untuk memaklumkan pakar perubatan mengenai hipoglisemia yang ditangguhkan untuk menentukan keperluan pembetulan rawatan. Semasa mengandung, perlu mengambil kira penurunan (saya trimester) atau peningkatan (II-III trimester) keperluan insulin. Semasa bersalin dan segera selepas mereka, keperluan untuk insulin dapat menurun secara mendadak. Semasa laktasi, pemerhatian harian diperlukan untuk beberapa bulan (sehingga memerlukan insulin stabil).

Interaksi

Farmaseutikal tidak sesuai dengan penyelesaian ubat-ubatan lain.

tindakan hipoglisemik menguatkan sulfonamides (termasuk ubat-ubatan lisan hipoglisemik, sulfonamides), perencat MAO (termasuk furazolidone, procarbazine, selegiline), perencat anhydrase karbonik, perencat ACE, NSAIDs (termasuk salisilat), steroid anabolik (termasuk stanozolol, oxandrolone, Methandrostenolone), androgen, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, Mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, persediaan Li +, pyridoxine, quinidine, kuinina, chloroquine, etanol.

Kesan hipoglisemik glukagon epinefrin, penghalang reseptor H1-histamin.

Penyekat beta, reserpine, octreotide, pentamidin boleh menguatkan dan melemahkan kesan hipoglikemik insulin.

Ahli Diabetologi: "Untuk menstabilkan tahap gula dalam darah."

Humulin MZ: arahan penggunaan penggantungan

Humulin MH adalah ubat yang bertujuan untuk terapi antidiabetik untuk menormalkan kadar gula darah.

Rawatan insulin Humulin MH dilakukan dengan:

  • Diabetes dalam kes keperluan untuk memulakan terapi insulin
  • Semasa diagnosis awal diabetes
  • Bermulanya kehamilan dengan diabetes jenis kedua (bentuk bebas insulin).

Komposisi dan bentuk pelepasan

1 ml penyediaan mengandungi 100 IU komponen utama yang diwakili oleh insulin manusia. Turut hadir:

  • Glycerol
  • Zink oksida
  • Asid sulfurik dan larutan natrium hidroksida
  • Metacresol
  • Phenol dalam bentuk cecair
  • Natrium fosfat
  • Air yang disediakan
  • Protinine sulfat.

Ubat ini mempunyai penampilan penggantungan keputihan, yang mudah terdedah, dengan sedikit gemetar dari botol isi semula. Ia dijual dalam botol 10 ml, serta kartrij dengan jumlah 1 ml, 3 ml dan 5 ml, yang digunakan untuk pen penuding. Di dalam pek terdapat 1 botol atau 5 kartrij Humulin MZ, arahan terperinci.

Sifat ubatan

INN dari dadah adalah insulin manusia biphasic yang direka bentuk secara genetik. Humulin MOH adalah insulin dalam bentuk penggantungan suntikan biphasic yang disediakan oleh kaedah DNA rekombinan. Penggantungan itu mempunyai Humulin Regular dan Humulin NPH dalam nisbah 30% dan 70%, masing-masing.

Mekanisme tindakan ubat ini didasarkan pada pembetulan metabolisme glukosa. Seiring dengan ini, ia mempunyai kesan anti-katabolik serta anabolik pada sesetengah tisu. Di dalam tisu otot, peningkatan tahap glikogen, gliserol dan beberapa asid lemak diperhatikan, manakala peningkatan sintesis protein yang meningkat, meningkatkan penyerapan asid amino. Kesan ini menyumbang kepada pengurangan lipolysis, glikogenolisis, ketogenesis, glukoneogenesis, pelepasan asid amino tertentu dan ketabolisme protein.

Humulin MZ dicirikan oleh tempoh purata pendedahan. Anda boleh menilai kesan ubat selepas 30 minit. dari saat suntikan, kecekapan tertinggi diperhatikan pada selang waktu antara 1 hingga 8.5 jam, kesan terapeutik berlangsung 14-15 jam. Aktiviti insulin adalah disebabkan oleh ciri-ciri individu badan, serta beberapa faktor (sebagai contoh, dos yang digunakan, aktiviti fizikal tapak suntikan).

Kadar penyerapan dan permulaan kesan penggunaan ubat yang mengandungi insulin bergantung kepada tapak suntikan (gluteus atau femur, abdomen), kepekatan insulin dalam dadah, dos (jumlah larutan insulin yang mengandungi). Selepas pengenalan seragam insulin dalam tisu, ia tidak menembusi halangan plasenta, tidak dikesan dalam susu ibu. Proses pemusnahan berlaku di bawah tindakan insulinases dalam sel hati, serta buah pinggang. Proses penyingkiran dilakukan terutamanya dengan penyertaan sistem buah pinggang.

Arahan untuk menggunakan Humulin MZ

Harga: dari 335 hingga 381 rubel.

Dos ditentukan oleh doktor dengan mengambil kira indeks glisemik.

Penyelesaian yang mengandungi insulin perlu diberikan subcutaneously atau intramuscularly.

Di bawah kulit ubat ini disuntik di bahu, perut, dan di rantau gluteal. Perlu diingat bahawa tapak suntikan mestilah disambung terus untuk mengelakkan berlakunya kesan sampingan tempatan.

Cara menyediakan dan masukkan penyelesaian

Kartrij atau botol pertama dilancarkan di antara telapak-telapak kira-kira 10 p., Sentiasa menghidupkan bekas melalui 180 ° untuk menendang semula dadah ke keadaan penggantungan seragam.

Goncang tidak disyorkan, seperti buih boleh membentuk, yang kemudian akan membawa kepada set yang salah dos yang diperlukan.

Isi semula kartrij, serta pemasangan dan kemasukan jarum berikutnya hendaklah dibuat mengikut arahan.

Selepas suntikan, jarum perlu dibuang dan dibuang, topi hendaklah diletakkan pada pemegang picagari.

Kontra dan langkah berjaga-jaga

Penggunaan ubat tidak disyorkan untuk:

  • Tanda-tanda hipoglikemia
  • Kerentanan yang berlebihan kepada jenis insulin ini
  • Insulinum.

Apabila beralih dari satu ubat yang mengandungi insulin kepada yang lain, adalah perlu untuk memantau penunjuk glukosa.

Semasa peralihan ke ubat ini tidak mengecualikan penurunan jangka pendek dalam kadar tindak balas psikomotorik.

Interaksi dadah silang

Kesan hipoglisemik ubat boleh meningkat:

  • Ejen yang mengandungi ejen
  • Steroid anabolik
  • Ubat Tetracycline
  • Pemutus β bukan selektif
  • Cyclophosphamide
  • MAO inhibitors
  • Fenfluramine
  • Sulfanilamides
  • Clofibrate

Ketara mengurangkan kesan hipoglikemik:

  • KOK
  • Persediaan hormon teroid
  • Heparin
  • Obat Litium
  • Glucocorticoids
  • Antidepresan Tricyclic
  • Heparin.

Di bawah pengaruh salisilat, serta rasperpin, kedua-dua penurunan dan peningkatan kesan hipoglisemik dicatatkan.

Dengan penggunaan clonidine serentak, penghalang β dan rasperpina dapat mengurangkan keterukan tanda-tanda glikemia.

Aktiviti biologi insulin dikurangkan apabila menggunakan produk yang disinfektan dan berasaskan etanol.

Kesan sampingan

Perkembangan gejala buruk mungkin disebabkan oleh kesan dadah pada metabolisme karbohidrat, hipoglikemia paling sering diperhatikan.

Terhadap latar belakang terapi antidiabetik, manifestasi alahan boleh terjadi: ruam, jarang - angioedema.

Hiperemia tempatan dengan gatal-gatal yang teruk tidak dikecualikan, dengan terapi berpanjangan - perkembangan lipodystrophy.

Atas preskripsi doktor, Humulin MH digantikan oleh analog, misalnya, Humalog.

Berlebihan

Gejala hipoglikemia, berpeluh berlebihan, gangguan sistem kardiovaskular, pucat kulit yang teruk, dorongan muntah, sakit kepala, kekeliruan diperhatikan.

Dalam hal manifestasi hipoglikemia ringan, penggunaan dextrose atau gula adalah disyorkan. Di masa depan, anda mungkin perlu menyesuaikan dos ubat, pematuhan kepada diet khas dan peningkatan aktiviti fizikal.

Dalam keadaan sederhana, glukagon (i / m atau sc) mesti disuntik, maka pesakit harus diberikan makanan yang mengandungi jumlah karbohidrat yang meningkat.

Apabila pesakit menjadi koma, dalam kes sindrom sawan, penampilan gangguan neurologi, glukagon diberikan dalam dos yang lebih tinggi (serta dalam keadaan yang agak parah), atau penyelesaian glukosa disuntik ke dalam vena. Selepas pesakit mendapat kesedaran, disarankan untuk makan makanan kaya karbohidrat.

Analog

Humalog

Eli Lilly dan Syarikat, Perancis

Harga dari 1604 hingga 2196 rubel.

Humalog - LS, yang dicirikan oleh kesan hipoglikemik yang jelas. Dasar ubat ini adalah insulin lispro. Terima kasih kepada terapi anti-diabetes, metabolisme glukosa dikawal selia, dan sintesis protein meningkat. Humalog mempunyai dua bentuk pembebasan: penyelesaian, serta penggantungan.

Kelebihan:

  • Mudah digunakan
  • Kecekapan tinggi
  • Kebarangkalian kemungkinan terjadinya gejala buruk.

Cons:

  • Jangan gunakan tanda-tanda hipoglikemia
  • Kos yang tinggi
  • Peluh berlebihan semasa penggunaan tidak dikecualikan.

Kandungan gula residu dalam roti

Diet karbohidrat: pound terbang, tetapi berjanji untuk kembali