40 peratus glukosa

Penyelesaian glukosa 40% (Solutio Glucosi 40%)

KOMPOSISI DAN BORANG ISU

Penyelesaian glukosa 40% - hipertonik. Ia cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan dengan rasa manis, pH 3.0-4.0. Dibungkus dalam 100 ml, 200 ml dan 400 ml dalam botol kaca.

HARTA FARMAKOLOGI

Glukosa adalah salah satu daripada gula yang paling mudah dicerna. Ia diserap dengan baik ke dalam darah, dan kelebihannya memasuki hati dan otot, di mana ia menjadi glikogen. Dalam badan, ia hancur dengan pembentukan tenaga, yang memberikan haba, otot dan tisu lain. Glukosa juga merangsang sintesis hormon dan enzim pada haiwan, meningkatkan pertahanan tubuh. Apabila diberikan secara intravena, larutan glukosa hipertonik meningkatkan tekanan osmosis darah, aliran bendalir dipertingkatkan dalam tisu darah, meningkatkan proses metabolisme, meningkatkan fungsi detoksifikasi hati, aktiviti contractile dipertingkatkan otot jantung, mengembangkan saluran darah, meningkatkan diuresis.

INDIKASI

Keracunan, penyakit berjangkit, pelbagai kes keracunan (keracunan ubat, asid hidrosianik dan garam, karbon monoksida, aniline, hidrogen arsenical dan bahan-bahan lain), penyakit hati (hepatitis, sirosis, distrofi dan atrofi hati), decompensation jantung, edema paru-paru, berdarah diatesis dan banyak lagi keadaan patologi. Dalam ruminan, ia ditetapkan untuk penyakit gastrointestinal dengan gejala mabuk, hipotensi, atony pre-perut, serta untuk acetonemia, hemoglobinuria postpartum, ketonuria dan toxemia. Penyelesaian glukosa dirumuskan kepada haiwan yang lemah dan berkurang sebagai agen tenaga dan pemakanan.

DOSES DAN KAEDAH PERMOHONAN

Bergantung pada keparahan penyakit, ubat ini diberikan kepada haiwan secara lisan atau intravena 1-2 kali sehari dalam dosis berikut (dalam ml setiap haiwan): lembu - 75-370, kuda - 75-300, domba dan kambing - 10-75, babi - 20-75, anjing dan kucing - 5-50.

KESAN-KESAN ADVERSE

Dengan penggunaan yang betul dan kesan sampingan dos, sebagai peraturan, tidak diperhatikan.

CONTRAINDICATIONS

ARAHAN KHAS

Produk haiwan selepas menggunakan penyelesaian glukosa boleh digunakan tanpa sebarang sekatan.

SYARAT PENYIMPANAN

Di tempat yang kering, gelap pada suhu 0 hingga 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

GLUCOSE (GLUCOSE)

Pemegang sijil pendaftaran:

Borang Dos

Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi

5 ml - ampul (10) - kadbod pek.

Tindakan farmakologi

Bermakna untuk rehidrasi dan detoksifikasi.

Penyelesaian dextrose isotonik (5%) digunakan untuk mengisi semula badan dengan cecair. Di samping itu, ia adalah sumber nutrien yang berharga yang mudah dicerna. Dengan metabolisme glukosa dalam tisu sejumlah besar tenaga dilepaskan, yang diperlukan untuk aktiviti penting tubuh.

Dengan pengaktifan hipertonik (10%, 20%, 40%), tekanan osmotik peningkatan darah, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, proses metabolik meningkat, fungsi antitoxic hati meningkat, aktiviti kontraksi otot jantung bertambah, kapal berkembang, dan diuresis.

Glukosa 10ml (40%) Dextrose

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan 40%, 10 ml dan 20 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif: glukosa monohydrate, 0.4 g, dikira sebagai glukosa, anhydrous

bahan tambahan: 0.1 M asid hidroklorik, natrium klorida, air untuk suntikan

Penerangan

Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan

Kumpulan farmakoterapi

Penyelesaian substitusi dan perfusi plasma. Penyelesaian pengairan lain. Dextrose.

Kod ATH B05C X01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran intravena, glukosa memasuki organ dan tisu melalui aliran darah, di mana ia dimasukkan ke dalam proses metabolik. Rizab glukosa disimpan dalam sel-sel tisu banyak dalam bentuk glikogen. Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolismakan kepada piruvat atau laktat, di bawah keadaan aerobik piruvat sepenuhnya dimetabolisme kepada karbon dioksida dan air dengan pembentukan tenaga dalam bentuk ATP. Produk akhir pengoksidaan glukosa lengkap dikeluarkan oleh paru-paru dan buah pinggang.

Farmakodinamik

Glukosa memberikan penambahan tenaga substrat. Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat, peningkatan tekanan osmotik intravaskular, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, metabolisme mempercepatkan, fungsi antitoxic hati meningkatkan, aktiviti contractile otot jantung meningkat, dan peningkatan diuresis. Dengan pengenalan larutan glukosa hipertonik, proses redoks dipertingkatkan, pemendapan glikogen dalam hati diaktifkan.

Petunjuk untuk digunakan

hipoglikemia (gula darah rendah)

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian glukosa 40% diberikan secara intravena secara perlahan (sekali), orang dewasa - 20-40-50 ml setiap suntikan. Sekiranya perlu, tetes ditadbir pada kadar sehingga 30 titik / min. Dos untuk orang dewasa dengan titisan intravena adalah sehingga 300 ml sehari (6.0 g glukosa setiap 1 kg berat badan).

Kesan sampingan

sakit di tapak suntikan, kerengsaan urat, flekbitis, trombosis vena

hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hypomagnesemia, glukosuria, asidosis

reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, kejutan)

Contraindications

hipersensitiviti kepada ubat

pendarahan intrakranial dan subarachnoid di kord rahim, dengan pengecualian keadaan yang berkaitan dengan hipoglisemia

dehidrasi teruk, termasuk deli deli

kencing manis dan keadaan lain yang disertai oleh hiperglikemia

sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa

bengkak otak dan edema pulmonari

kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi dadah

Penyelesaian glukosa 40% tidak boleh diberikan dalam picagari yang sama dengan hexamethylenetetramine, kerana glukosa adalah agen pengoksida yang kuat. Ia tidak disyorkan untuk mencampur dengan jarum suntikan yang sama dengan penyelesaian alkali: dengan anestesi umum dan hipnotik, kerana aktiviti mereka berkurang, dengan penyelesaian alkaloid; tidak mengaktifkan streptomycin, mengurangkan keberkesanan nystatin.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa berkurangan. Insulin menggalakkan penembusan glukosa ke dalam tisu periferal, merangsang pembentukan glikogen, sintesis protein dan asid lemak. Penyelesaian glukosa mengurangkan kesan toksik pyrazinamide pada hati. Pengenalan sejumlah besar penyelesaian glukosa menyumbang kepada perkembangan hipokalemia, yang meningkatkan ketoksikan persediaan digitalis secara serentak.

Arahan khas

Ubat harus digunakan di bawah kawalan gula darah dan tahap elektrolit.

Ubat tidak diberikan secara serentak dengan produk darah.

Tidak disyorkan penyelesaian glukosa dalam akut trauma craniocerebral teruk, strok yang teruk, kerana dadah boleh meningkatkan kerosakan kepada struktur otak dan memburukkan penyakit (kecuali pembetulan hipoglisemia).

Dalam kes hipokalemia, pentadbiran penyelesaian glukosa mesti digabungkan serentak dengan pembetulan kekurangan kalium (disebabkan bahaya peningkatan hipokalemia).

Untuk pencernaan glukosa yang lebih baik dalam keadaan normoglikemik, adalah wajar untuk menggabungkan pentadbiran ubat dengan pelantikan insulin bertindak pendek (subcutaneously) pada kadar 1 U setiap 4-5 g glukosa (bahan kering).

Jangan gunakan larutan subcutaneously dan intramuscularly.

Kandungan ampul ini hanya boleh digunakan untuk satu pesakit; selepas kebocoran ampul telah rosak, penyelesaian yang tidak digunakan harus dibuang.

Sekiranya kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung decompensated, hyponatremia, penjagaan khas diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik pusat.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Influenza glukosa wanita hamil dengan normoglikemia boleh menyebabkan hyperglycemia janin, dan menyebabkan asidosis metabolik di dalamnya. Yang kedua adalah penting untuk dipertimbangkan, terutamanya apabila kesusahan janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal yang lain.

Penggunaan dalam Pediatrik

Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak sahaja seperti yang ditetapkan dan di bawah pengawasan seorang doktor.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (sehingga perkembangan koma hyperglycemic), hiperhidrasi dan ketidakseimbangan elektrolit.

Rawatan: ubat dibatalkan dan insulin ditetapkan pada kadar 1 U untuk setiap 0.45-0.9 mmol glukosa darah sehingga tahap glukosa darah mencapai 9 mmol / l. Glukosa darah perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada masa yang sama dengan pelantikan insulin menghabiskan infusi penyelesaian garam seimbang.

Jika perlu, tetapkan rawatan simptomatik.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 10 ml atau 20 ml dalam ampul kaca dengan cincin penembusan atau titik pecah. 5 atau 10 ampul bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia dimasukkan ke dalam pek dengan liner beralun karton.

Atau, 5 ampul dimasukkan ke dalam pembungkusan lepuh yang diperbuat daripada filem polimer. Untuk 1 atau 2 pek lepuh dengan ampul bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada bungkusan.

Terma jualan farmasi

Pengeluar

Syarikat Saham Gabungan Awam "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Pemegang Sijil Pendaftaran

Syarikat Saham Gabungan Awam Farmak, Ukraine

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, pejabat 5

Glukosa 40%

Pengilang: Farmland LLC Republik Belarus

Kod ATS: B05CX01

Borang pelepasan: Borang dos cecair. Penyelesaian untuk infus.

Ciri umum. Komposisi:

Bahan-bahan aktif: 400 g glukosa Dalam 1 liter larutan infusi 40% dari segi anhidrat.

Pengecualian: natrium klorida.

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik. Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat (20%, 30%, 40%), tekanan osmotik darah meningkat, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, proses metabolik meningkat, fungsi antitoxic hati meningkat, aktiviti kontraksi otot jantung bertambah,.

Petunjuk untuk digunakan:

Penyelesaian glukosa 40% digunakan untuk hipoglisemia dan penyakit hati (hepatitis, sirosis, koma hepatik), untuk tujuan osmoterapi dengan diuresis, keruntuhan dan kejutan, penyakit berjangkit yang teruk, dekompensasi jantung, pelbagai keracunan (keracunan dengan dadah, sianida, karbon monoksida dan yang lain), dengan diatesis hemoragik. Pemakanan parenteral penuh atau sebahagiannya.

Penyelesaian glukosa boleh digunakan secara bebas dan mengikut petunjuk yang digabungkan dengan bahan-bahan perubatan lain (natrium klorida, kalium klorida, NaEDTA, dan lain-lain), serta digunakan untuk pengenceran ubat-ubatan.

Dos dan pentadbiran:

Penyelesaian glukosa hipertonik (40%) disuntik hanya ke dalam vena 10-50 ml sekali atau sehingga 300 ml sehari. Sekiranya perlu, pengenalan sejumlah besar larutan glukosa hipertonik dibenarkan. Untuk asimilasi lebih lengkap glukosa, diberikan dalam kuantiti yang banyak, pada masa yang sama menetapkan insulin pada kadar: 1 unit insulin setiap 4-5 g glukosa. Pesakit dengan diabetes, glukosa diberikan dengan berhati-hati, di bawah kawalan gula darah dan air kencing.

Ciri aplikasi:

Dengan pentadbiran penyelesaian yang berulang, kerosakan fungsi hati dan keletihan alat perasa pankreas adalah mungkin. Disebabkan peningkatan tekanan darah osmotik, larutan 40% disuntik ke dalam vena pusat menggunakan kateter.

Contraindications:

Kontraindikasi relatif adalah hiperglikemia dalam diabetes mellitus.

Berlebihan:

Dengan overdosis penyelesaian gluconik hipertonik, hiperglikemia mungkin berkembang. Untuk pembetulannya, insulin digunakan, dan terapi gejala juga dijalankan.

Syarat penyimpanan:

Di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya pada suhu dari +5 hingga +30 ° C Hidup rak 2 tahun.

Syarat percutian:

Pembungkusan:

Pada 100, 250 atau 500 ml dalam bekas polimer untuk penyelesaian infusi.

Glukosa 40%

Pengeluar: Himfarm JSC Republik Kazakhstan

Kod ATC: B05CX01

Borang pelepasan: Borang dos cecair. Penyelesaian untuk suntikan.

Ciri umum. Komposisi:

Bahan aktif adalah glukosa monohidrat (dari segi bahan anhydrous) 2.0 g.

Pengeluar: natrium klorida, asid hidroklorik 0.1 M, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi:

Farmakokinetik. Mudah menembusi halangan histohematogen ke semua organ dan tisu. Pengangkutan ke sel dikawal oleh insulin. Organisma menjalani biotransformasi di sepanjang laluan heksosa-fosfat (jalur utama metabolisme tenaga dengan pembentukan sebatian makroergik) dan laluan pentosfosfat (jalur utama metabolisme plastik dengan pembentukan nukleotida, asid amino, gliserol). Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air dengan pembentukan tenaga dalam bentuk ATP. Produk akhir pengoksidaan lengkap glukosa diekskresikan oleh paru-paru (karbon dioksida) dan melalui buah pinggang (air).

Farmakodinamik. Glukosa memberikan penambahan tenaga substrat. Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat, peningkatan tekanan osmotik intravaskular, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, metabolisme mempercepatkan, fungsi antitoxic hati meningkatkan, aktiviti contractile otot jantung meningkat, dan peningkatan diuresis. Dengan pengenalan larutan glukosa hipertonik, proses redoks dipertingkatkan, pemendapan glikogen dalam hati diaktifkan. Pada masa yang sama bertindak sebagai sumber nutrien dan tenaga yang diperlukan untuk kehidupan organisma.

Petunjuk untuk digunakan:

- hipoglikemia (gula darah rendah)

Dos dan pentadbiran:

Ubat ini diberikan secara intravena dalam aliran atau titisan.

Penyelesaian glukosa 40% diberikan secara intravena secara perlahan (sekali), orang dewasa - 20-40-50 ml setiap suntikan. Sekiranya perlu, tetes ditadbir pada kadar sehingga 30 titik / min. Dos untuk orang dewasa dengan titisan intravena adalah sehingga 300 ml sehari (6.0 g glukosa setiap 1 kg berat badan).

Ciri aplikasi:

Ubat harus digunakan di bawah kawalan gula darah dan tahap elektrolit.

Ia tidak disyorkan untuk menetapkan penyelesaian glukosa dalam tempoh akut kecederaan otak traumatik yang teruk, dalam kes kemalangan serebrovaskular akut, kerana ubat boleh meningkatkan kerosakan pada struktur otak dan memburukkan lagi penyakit (kecuali kes pembetulan hipoglikemia).

Dalam hipokalemia, pentadbiran penyelesaian glukosa mesti digabungkan serentak dengan pembetulan kekurangan kalium (kerana bahaya peningkatan hipokalemia).

Dengan dehidrasi hipotonik - penggunaan dadah ditunjukkan serentak dengan pengenalan larutan garam hipertonik.

Jangan gunakan larutan subcutaneously dan intramuscularly.

Kandungan ampul ini hanya boleh digunakan untuk satu pesakit; selepas kebocoran ampul telah rosak, penyelesaian yang tidak digunakan harus dibuang.

Sekiranya kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung yang decompensated, hyponatremia, perlu berhati-hati apabila menetapkan glukosa, memantau parameter hemodinamik pusat.

Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak sahaja seperti yang ditetapkan dan di bawah pengawasan seorang doktor.

Kemungkinan penggunaan glukosa untuk tanda-tanda semasa kehamilan dan penyusuan.

Dadah tidak menjejaskan pengurusan kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya.

Kesan sampingan:

- sakit di tapak suntikan, kerengsaan urat, flekbitis, trombosis vena;

- reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, kejutan).

Interaksi dengan ubat lain:

Apabila digabungkan dengan larutan natrium klorida mempunyai kesan tambahan pada osmolariti penyelesaiannya.

Oleh kerana glukosa adalah agen pengoksida yang cukup kuat, ia tidak boleh disuntik dalam jarum suntikan yang sama dengan hexamethylenetetramine, produk darah akibat pengagregatan atau hemolisis sel darah merah.

Penyelesaian glukosa tidak disyorkan untuk dicampur dalam jarum suntikan yang sama dengan anestetik umum dan hipnotis (aktiviti mereka menurun), penyelesaian alkaloid (penyusutan mereka berlaku).

Glukosa mengurangkan kesan analgesik, adrenomimetikov, tidak mengaktifkan streptomycin, mengurangkan keberkesanan nystatin.

Untuk asimilasi glukosa yang lebih baik dalam keadaan normoglikemik, adalah wajar untuk menggabungkan pengenalan dadah dengan pelantikan 4-8 U insulin bertindak pendek (subcutaneously).

Contraindications:

- hipersensitiviti terhadap ubat;

- Penyembuhan intrakranial dan subarachnoid dalam kord rahim, dengan pengecualian keadaan yang berkaitan dengan hipoglikemia;

- Dehidrasi teruk, termasuk tremensa delirium;

- kencing manis dan keadaan lain yang disertai oleh hiperglikemia;

- Sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;

Berlebihan:

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (sehingga perkembangan koma hyperglycemic), hiperhidrasi dan ketidakseimbangan elektrolit.

Rawatan: ubat dibatalkan dan insulin ditetapkan pada kadar 1 U untuk setiap 0.45-0.9 mmol glukosa darah sehingga tahap glukosa darah mencapai 9 mmol / l. Glukosa darah perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada masa yang sama dengan pelantikan insulin menghabiskan infusi penyelesaian garam seimbang.

Jika perlu, tetapkan rawatan simptomatik.

Syarat penyimpanan:

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Syarat percutian:

Pembungkusan:

Pada 5 ml dalam ampul gelas neutral atau ampoules pengisian jarum suntikan. Pada setiap ampoule tampal label yang dibuat daripada label kertas atau teks digunakan terus ke ampul dengan tinta intaglio untuk produk kaca.

Pada 5 bungkusan ampoules ke dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polyvinyl chloride dan aluminium foil. Dalam setiap pakej, sebuah penunjuk ampul diletakkan.

Apabila pembungkusan ampul dengan takik, cincin dan titik, penjual tidak dimasukkan.

Pakej kontur bersama-sama dengan arahan yang diluluskan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia dengan bilangan pek ditempatkan dalam kotak kadbod untuk pembungkusan pengguna atau kadbod bergelombang.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

mengenai penggunaan glukosa 5%, 10%, 25%, 40% penyelesaian untuk suntikan

semasa dehidrasi dan mabuk haiwan

(Organisasi-pemaju: Firma LLC "BioHimFarm", Raduzhny, rantau Vladimir.)

I. Maklumat am

Nama dagang ubat: Glucose 5%, 10%, 25% dan 40% penyelesaian untuk suntikan (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Nama bukan antarabangsa: glukosa, dextrose.

2. Borang dos: suntikan.

Glukosa 5%, 10%, 25% dan 40% untuk suntikan sebagai bahan aktif dalam 1 ml masing-masing mengandungi 50, 100, 250 atau 400 mg glukosa perubatan kristal atau glukosa hidrat kristal, serta komponen tambahan: natrium klorida-0, 26 mg, asid hidroklorik (untuk pelarasan pH) dan air untuk suntikan - sehingga 1 ml.

3. Melepaskan glukosa 5%, 10%, 25%, 40% penyelesaian suntikan dalam botol kaca dan botol kapasiti yang sesuai, dimeterai dengan penyumbat getah, diperkuat dengan topi aluminium.

4. Simpan dadah dalam bungkusan pengedap pengilang di tempat yang kering, yang dilindungi dari cahaya matahari langsung, secara berasingan dari makanan dan makanan, pada suhu dari 0 ° C hingga 25 ° C.

Hayat rak dadah di bawah keadaan penyimpanan - 2 tahun dari tarikh pengeluaran.

Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh.

5. Glukosa 5%, 10%, 25%, larutan 40% untuk suntikan harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

6. Dadah yang tidak digunakan dilupuskan mengikut kehendak undang-undang.

Ii. Sifat farmakologi

7. Glukosa 5%, 10%, 25% dan 40% penyelesaian untuk suntikan merujuk kepada ubat-ubatan yang mempengaruhi metabolisme karbohidrat.

Isotonik 5% penyelesaian glukosa digunakan untuk mengisi badan dengan karbohidrat cair dan mudah dicerna. Dalam tisu, glukosa hancur dengan pelepasan tenaga.

Hypertonic 10%, 25%, penyelesaian glukosa 40% meningkatkan tekanan osmotik darah, memperbaiki proses metabolik, fungsi antitoxic hati dan kerja jantung, meluaskan saluran darah, meningkatkan diuretik. Glukosa merangsang sintesis hormon dan enzim, meningkatkan pertahanan tubuh.

Selepas pentadbiran, dadah diedarkan dengan pantas di organ dan tisu haiwan.

Glukosa 5%, 10%, 25%, 40% penyelesaian untuk suntikan mengikut tahap impak pada badan adalah bahan bahaya rendah (bahaya kelas 4 mengikut GOST 12.1.007-76).

Iii. Prosedur permohonan

8. Glukosa 5%, 10%, 25%, larutan 40% untuk suntikan ditetapkan kepada haiwan yang mengalami kerugian besar cecair badan (pendarahan, ketagihan dispersi toksik), kejutan, keracunan, dan juga untuk melarutkan dadah.

9. Kontraindikasi penggunaan glukosa 5%, 10%, 25%, penyelesaian 40% untuk suntikan adalah hyperglycemia, overhydration, koma hyperosmolar, diabetes mellitus.

10. Suntikan glukosa 5% dirawat subkutan atau secara intravena; Glukosa 10%, 25%, penyelesaian 40% untuk suntikan - hanya secara intravena.

Bergantung kepada keparahan penyakit, ubat ini diberikan kepada haiwan 1-2 kali sehari dalam dos berikut:

40 peratus glukosa

Bahan-bahan: glukosa, air untuk suntikan.
Pembungkusan: botol, 100 ml.
Syarat penyimpanan: pada t dari 0 ° C hingga 25 ° C.
Rak hayat: 2 tahun.
Perintah permohonan: Penyediaan digunakan dalam keracunan, pelbagai kes keracunan, penyakit hati, edema dan gangren paru-paru, decompensation jantung, dalam penyakit gastro-usus dengan kesan toksik, hypotension, ruminan atony proventriculus, acetonemia, hemoglobinuria selepas bersalin, ketonuria dan toxemia dalam lembu, ketonuria dalam kambing biri-biri, ubat itu adalah komponen dari pelbagai penggantian darah, anting-anting dan cairan rehidrasi, pelarut untuk ubat-ubatan ketika diberikan secara intravena tujuan melemahkan kesan toksik mereka. Penyelesaian glukosa ditujukan kepada haiwan yang lemah dan berkurang sebagai agen tenaga dan pemakanan.
Kaedah permohonan: suntikan.

Nasihat mengenai penggunaan penyelesaian glukosa 5%, 10%, 25% dan 40% dalam perubatan veterinar

1. MAKLUMAT UMUM

1.1. Penyelesaian glukosa 5%, 10%, 25% dan 40% adalah persediaan yang cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.
1.2. Ubat ini dibungkus dalam botol 100, 200, 250, 400, 500 ml dalam botol steril kaca neutral, dimeterai dengan penutup getah dan dilancarkan dengan topi aluminium. Setiap pakej dilabel mengikut dokumen peraturan dan dibekalkan dengan arahan untuk digunakan. Dibenarkan pembungkusan lain yang dipersetujui dengan cara yang ditetapkan.
1.3. Ubat tersebut disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu dari 0 ° C hingga 25 ° C. Hayat rak dadah - 2 tahun dari tarikh pembuatan.

2. SIFAT FARMAKOLOGI

2.1. Isotonik (5%) dan hipertonik (10-40%) penyelesaian glukosa digunakan untuk tujuan veterinar.
2.2. Apabila diberikan larutan glukosa secara intravena hipertonik meningkatkan tekanan osmosis darah, aliran bendalir dipertingkatkan dalam tisu darah, meningkatkan metabolisme, fungsi bersifat penolak bisa hati adalah lebih baik dan kerja-kerja jantung, mengembangkan saluran darah, meningkatkan diuresis. Glukosa merangsang sintesis hormon dan enzim pada haiwan, meningkatkan pertahanan tubuh.
2.2. Penyelesaian glukosa isotonik diambil untuk menambah tubuh dengan bahan nutrien yang cair dan mudah dicerna. Dalam tisu, glukosa hancur dengan pelepasan tenaga, yang berfungsi untuk menjalankan fungsi kekuatan badan.

3. ATURAN PERMOHONAN PENYEDIAAN

3.1. Penyelesaian glukosa 5%, 10%, 25% dan 40% digunakan untuk keracunan, pelbagai kes keracunan (keracunan merkuri, arsenik, asid hidrosianik dan garam, karbon monoksida dan bahan-bahan lain), penyakit hati (hepatitis, sirosis), edema dan gangrene paru-paru, dekompensasi jantung.
larutan glukosa 5%, 10%, 25% dan 40% yang ditetapkan untuk penyakit gastro-usus dengan gejala mabuk, hypotension, atony proventriculus ruminan, acetonemia, hemoglobinuria selepas bersalin, ketonuria dan toxemia dalam lembu, ketonuria biri-biri.
Ubat adalah komponen dari pelbagai penggantian darah, protivoshokovyh dan cairan rehidrasi, pelarut untuk ubat-ubatan apabila diberikan secara intravena untuk mengurangkan kesan toksik mereka.
Penyelesaian glukosa dirumuskan kepada haiwan yang lemah dan berkurang sebagai agen tenaga dan pemakanan.
3.2. Bergantung kepada keparahan penyakit, ubat ini diberikan kepada haiwan secara lisan atau intravena 1-2 kali sehari dalam dos berikut (dalam ml setiap haiwan):

Penyelesaian glukosa 40%

Penyelesaian glukosa 40%

Nama dagang ubat: GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% (Glucosa solution infusion 40%).
Dadah dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dan infusi.
GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% sebagai bahan aktif dalam 1 ml mengandungi 400 mg glukosa perubatan kristal atau glukosa hidrat kristal, serta komponen tambahan: natrium klorida - 0.26 mg, asid hidroklorik dan air untuk suntikan sehingga 1 ml.
GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION Penyelesaian 40% untuk suntikan dan infus adalah cecair steril yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk larutan steril, dibungkus dalam bekas polimer 500 ml dan 1000 ml. Setiap bekas ditanda atau dilekatkan dengan label pelekat diri.

GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% merujuk
kepada kumpulan makanan karbohidrat. GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% merujuk kepada penyelesaian glukosa hipertonik untuk suntikan.
Penyelesaian glukosa hipertonik meningkatkan tekanan osmotik darah, memperbaiki proses metabolik, fungsi antitoxic hati dan jantung, mengembangkan saluran darah, meningkatkan diuresis. Glukosa merangsang sintesis hormon dan enzim, meningkatkan pertahanan tubuh.
Selepas pentadbiran, dadah diserap dengan cepat dari tapak suntikan dan diedarkan di organ dan tisu haiwan.

GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% digunakan oleh haiwan untuk kerugian besar cecair badan (pendarahan, dispepsia toksik), kejutan, mabuk, metritis, vaginitis, dan juga untuk pencairan pelbagai ubat. Dalam ruminan, ia ditetapkan untuk penyakit gastrointestinal dengan fenomena mabuk, hipotensi, atony pre-perut, serta untuk acetonemia, hemoglobinuria selepas bersalin, ketonuria dan toksemia. Penyelesaian glukosa ditujukan kepada haiwan yang lemah dan berkurang sebagai agen tenaga dan pemakanan.
GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% diberikan secara intravena.
Bergantung kepada keparahan penyakit, ubat ini diberikan kepada haiwan 1-2 kali sehari dalam dos berikut (ml setiap haiwan):

GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% (intravena)

40 peratus glukosa

Penyelesaian glukosa 40%

penyelesaian suntikan

Komposisi

1 ml penyediaan mengandungi:

glukosa - 400 mg (dari segi anhidrat)

Penerangan

Cecair tidak berwarna atau kekuningan, telus, manis dalam rasa.

Sifat farmakologi

Pengenalan hipertonik larutan glukosa 40% perubahan keseimbangan osmotically-dinamik antara plasma darah dan cecair tisu meningkatkan tekanan osmosis, meningkatkan aliran cecair dan penghantaran produk metabolik dan toksin daripada tisu-tisu ke dalam darah, mempercepatkan proses pertukaran, meningkatkan diuresis, memperbaiki jantung, mengembangkan saluran darah. Glukosa secara langsung mempengaruhi proses biokimia dalam tisu, menyediakan bekalan tenaga yang berkaitan dengan glikolisis, dan mengaktifkan fungsi organ dalaman.

Glukosa adalah sumber tenaga mudah diabsorpsi dengan aktiviti fungsi otak yang dipertingkatkan, meningkatkan pemuliharaan vegetatif. Bersama dengan galaktosa dan laktosa, ia digunakan untuk mensintesis asetilkolin; mengaktifkan fungsi kontraksi miokardium, terutama apabila bekerja terlalu keras, meningkatkan peredaran darah, meningkatkan prestasi otot jantung di bawah beban berlebihan, disebabkan oleh penyakit berjangkit dan keracunan. Glukosa meningkatkan kontraktilitas rahim semasa kelahiran dan tempoh selepas bersalin, dalam kes metritis mempunyai kesan anti-radang, merangsang kerja otot. Pembentukan tenaga semasa pengecutan otot-otot striated dikaitkan dengan pembebasan asid fosforik creatine dan penggunaan karbohidrat mudah dicerna, seperti glukosa.

Kesan anti-toksik glukosa dikaitkan dengan keupayaannya untuk membentuk kompleks, sebatian kurang toksik dengan racun dan toksin, dan peningkatan diuresis menyumbang kepada penyingkiran mereka dari tubuh.

Petunjuk

Rawatan haiwan dengan gangguan sistem saraf pusat (perencatan atau rangsangan), gangguan innervation autonomi parasit yang teruk darah dan pathologies berjangkit, pelbagai bentuk penyakit jantung, menurunkan tekanan darah, kehilangan darah yang ketara.

Rawatan keracunan, keracunan ubat, merkuri, arsenik, strychnine, natrium nitrit dan sebagainya., Edema pulmonari, penyakit hati (hepatitis, sirosis), kekurangan pengeluaran air kencing, ketosis, selepas bersalin lembu hemoglobinuria, ketonuria dan toxemia lembu tenusu, ketonuria biri-biri.

Digunakan dengan contractility rahim lemah, selepas bersalin paresis sebagai tambahan dalam gastrousus, paru-paru dan pendarahan dalaman yang lain, diatesis berdarah, dan juga sebagai pelarut untuk beberapa ubat-ubatan untuk mengurangkan ketoksikan dan pemanjangan tindakan mereka.

Contraindications

Jangan menetapkan haiwan yang mempunyai hiperglikemia.

Dos dan pentadbiran

Sebelum digunakan, ubat dipanaskan kepada suhu badan haiwan, disuntik dengan perlahan dan hanya secara intravena.

Dos ubat untuk 1 haiwan adalah:

• kuda - 30-120 ml;

• lembu - 30-150 ml;

• domba, kambing, babi - 10-30 ml;

• musang, musang usus - 1-5 ml.

Awas

Jangan menyuntik di bawah kulit, ia boleh menyebabkan nekrosis pada tisu subkutan.

Dengan pengenalan pesat ke dalam urat terdapat risiko flekbitis, gumpalan darah.

Ubat itu tidak serasi dengan hexamethylenetetramine (hexamine), penyelesaian alkaloid (menyebabkan penguraiannya), anestetik am (mengurangkan aktiviti mereka).

Glukosa mengurangkan kesan ubat analgesik, adrenomimetik, nystatin, tidak mengaktifkan tindakan streptomycin, memanjangkan tindakan ubat narkotik, adrenalin, penisilin.

Pembungkusan

Botol kaca 200 ml.

Syarat penyimpanan

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu +5 hingga +25 ° C

Glukosa 40% 20ml N10 *

Glukosa (Glukosum)
Ciri umum

Nama-nama antarabangsa dan kimia: Dextrose; D - (+) - glucopyranose;

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: cecair telus atau cerah;

Bahan-bahan: 1 ampoule mengandungi glukosa 8 g; bahan larutan: 0.1 M larutan asid hidroklorik (ke pH 3.0-4.0), natrium klorida - 0.052 g, air untuk suntikan - sehingga 20 ml.

Penyelesaian untuk suntikan.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena. Karbohidrat. ATC B05B A03.

Glukosa memberikan penambahan tenaga substrat. Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat, peningkatan tekanan osmotik intravaskular, aliran cecair dari tisu ke dalam darah meningkat, metabolisme mempercepatkan, fungsi antitoxic hati meningkat, peningkatan aktiviti kontraksi otot jantung, pembuluh darah meningkat, dan kenaikan diuresis. Dengan pengenalan larutan glukosa hipertonik, proses redoks dipertingkatkan, pemendapan glikogen dalam hati diaktifkan.

Selepas pentadbiran intravena, glukosa memasuki organ dan tisu melalui aliran darah, di mana ia dimasukkan ke dalam proses metabolik. Rizab glukosa disimpan dalam sel-sel tisu banyak dalam bentuk glikogen. Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolisme ke piruvat atau laktat, di bawah keadaan aerobik, pyruvate sepenuhnya dimetabolismakan kepada karbon dioksida dan air dengan pembentukan tenaga dalam bentuk ATP. Produk akhir pengoksidaan glukosa lengkap diekskresikan oleh paru-paru (karbon dioksida) dan buah pinggang (air).

Petunjuk untuk digunakan

Hipoglikemia, penyakit berjangkit, penyakit hati, toxicoinfections dan lain-lain keadaan toksik, rawatan kejutan dan keruntuhan. Penyelesaian glukosa juga digunakan untuk pencairan pelbagai ubat dengan pengenalan vena (bersesuaian dengan glukosa); sebagai komponen pemakanan parenteral.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian glukosa 40% diberikan secara intravena (sangat perlahan), 20-40-50 ml setiap suntikan. Sekiranya perlu, tetesan ditadbir pada kadar sehingga 30 tetes per minit, sehingga 300 ml sehari (6 g glukosa setiap 1 kg berat badan). Untuk digunakan sebagai komponen pemakanan parenteral, larutan glukosa 40% dicampurkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan garam yang seimbang sehingga kepekatan 10% dicapai dan larutan ini dibakar.

Dengan pentadbiran intravena pesat, flekbitis boleh berkembang. Mungkin perkembangan ketidakseimbangan ionik (elektrolit).

Diabetes mellitus dan pelbagai keadaan yang disertai dengan hiperglikemia.

Interaksi dengan ubat lain

Oleh kerana glukosa adalah agen pengoksida yang cukup kuat, ia tidak boleh diberikan dalam picagari yang sama dengan hexamethylenetetramine. Penyelesaian glukosa tidak disyorkan untuk dicampur dalam satu jarum dengan larutan alkali: dengan anestesi umum dan hipnotis (aktiviti mereka menurun), penyelesaian alkaloid (penguraiannya berlaku). Glukosa juga melemahkan kesan analgesik, adrenomimetika, tidak mengaktifkan streptomycin, mengurangkan keberkesanan nystatin. Untuk asimilasi glukosa yang lebih baik dalam keadaan normoglikemik, adalah wajar untuk menggabungkan pengenalan dadah dengan pelantikan 4-8 U insulin bertindak pendek (subcutaneously).

Dengan overdosis dadah, hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (sehingga perkembangan komedo hyperosmotik hyperglycemic), ketidakseimbangan dan ketidakseimbangan elektrolit berkembang. Dalam kes ini, ubat dibatalkan dan insulin ditetapkan pada kadar 1 U untuk setiap 0.45-0.9 mmol glukosa darah sehingga ia mencapai tahap 9 mmol / l. Glukosa darah perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada masa yang sama dengan pelantikan insulin menghabiskan infusi penyelesaian garam seimbang.

Ubat harus digunakan di bawah kawalan gula darah dan tahap elektrolit. Ia tidak disyorkan untuk menetapkan penyelesaian Glukosa dalam tempoh yang teruk kecederaan kraniocerebral yang teruk, jika berlaku perebutan cerebral cerebral akut, kerana dadah itu boleh meningkatkan kerosakan pada struktur otak dan memperburuk perjalanan penyakit (kecuali kes pembetulan hipoglikemia). Dalam hipokalemia, pentadbiran penyelesaian glukosa mesti digabungkan serentak dengan pembetulan kekurangan kalium (disebabkan bahaya peningkatan hipokalemia); dengan dehidrasi hipotonik - serentak dengan pengenalan larutan garam hipertonik.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Hidup rak 5 tahun.

Pada 5 atau 10 ampul pada 20 ml, dalam pek kadbod.

Fungsi hati: peranan utamanya dalam tubuh manusia, senarai dan ciri-ciri mereka

Gejala dan tanda-tanda olecistitis dan pancreatitis - rawatan mereka, bagaimana mereka berbeza?